Descripción
TEMARIO
Unidades didácticas
INTRODUCCIÓN
TEMA 1. SISTEMA INMUNOLÓGICO. COMPONENTES.
- ORÍGENES DE LA INMUNOLOGÍA. 1.1.Historia de la inmunología. 1.1.2. Visión general del sistema inmunitario: mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa.1.1.3. El complemento: vías y función. 1.1.4. Reacciones de hipersensibilidad.
TEMA 2. COMPONENTES DEL SISTEMA INMENE: CÉLULAS Y TEJIDOS.
- 1. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE. 2.1.1. Linfocitos. 2.1.2. Células plasmáticas. 2.1.3. Células presentadoras de antígeno (APC). 2.1.4. Granulocitos. 2.1.5. Otras células del sistema inmune.
2.2. ÓRGANOS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE. 2.2.1. Órganos y tejidos linfoides primarios.2.2.2. Órganos y tejidos linfoides secundarios.
2.3. DESARROLLO DE LAS CÉLULAS INMUNITARIAS: HEMATOPOYESIS Y LINFOPOYESIS. 2.3.1. Ontogenia de las células inmunitarias. 2.3.2. Hematopoyesis y linfopoyesis.
TEMA 3. TIPOS DE INMUNIDAD.
3.1. Inmunidad innata. 3.1.1 Sistema de defensa externo. 3.1.1.1. Células.3.1.1.2. Proteínas circulantes.3.1.1.3. Inmunidad innata en la práctica clínica. 3.1.2 Sistema de defensa interno.
3.2. Inmunidad adaptativa. 3.2.1. Proceso de diferenciación de los linfocitos T. 3.2.2. El papel de los linfocitos T en la respuesta inmune adaptativa. 3.2.3. El papel de las células B en la respuesta inmune adaptativa. 3.2.4. Proceso de diferenciación de linfocitos B. 3.2.5. Identificación de los linfocitos dentro del laboratorio.
TEMA 4. ANTÍGENOS, INMUNÓGENOS Y ANTICUERPOS. COMPLEJO DE RECONOCIMIENTO Y PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS.
4.1. Naturaleza de antígenos e inmunógenos. 4.2. Factores que condicionan la inmunogenicidad. 4.3. Epítopos y haptenos.4.4. Reconocimiento de antígenos. Inmunoglobulinas, receptores de células T y B: TCR y BCR. 4.5. Presentación de antígenos: complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
TEMA 5. SEROLOGÍA, EXAMEN DE INMUNIDAD CELULAR Y OTRAS TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO INMUNOLÓGICO.
5.1. SEROLOGIA. 5.1.1. Anticuerpos monoclonales. 5.1.2. Antígenos de diferenciación leucocitaria. 5.1.3. ANA: Anticuerpos antinucleares. 5.1.4. ANCA: Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo. 5.1.5 AMA: Anticuerpos antimitocondriales. 5.1.6. Anticuerpos antimicrosomales de hígado-riñón. 5.1.7. Anticuerpos antimúsculo liso. 5.1.8. Anticuerpos antiantígeno soluble hepático/ hígado-páncreas. 5.1.9. Factor reumatoide. 5.1.10. Anticuerpos anti-péptidos citrulinados (a-ccp). 5.1.11. Anticuerpos antieritrocitarios. 5.1.12. Crioglobulinas. 5.1.13. Anticuerpos anticélula endotelial. 5.1.14. Anticuerpos antiplaquetarios. 5.1.15. Anticuerpos antiestreptolisina O. 5.1.16. Anticuerpos antiislotes pancreáticos. 5.1.17. Anticuerpos anticélulas parietales gástricas. 5.1.18. Anticuerpos antitiroideos.
5.2. EXAMEN DE INMUNIDAD CELULAR. 5.2.1. Respuesta proliferativa frente a activadores policlonales:Test de transformación linfoblástica. 5.2.2. Producción de citocinas. 5.2.3 Test del cultivo mixto de linfocitos. 5.2.4. Poblaciones linfocitarias. 5.2.5. Pruebas cutáneas. 5.2.6. Sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA). 5.2.7. inmunocomplejos. 5.2.8. Inmunofijación de suero.
5.3. OTRAS TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO INMUNOLÓGICO. 5.3.1. Inmunoensayos. 5.3.2. Inmunoensayo con marcadores: 5.3.2.1. Inmunoprecipitacion. 5.3.2.2. Inmunoensayos con marcadores. 5.3.2.3. Inmunoblot (Western blot). 5.3.2.4. Quimioluminiscencia (CLIA). 5.3.2.5. Inmunofluorescencia. 5.3.2.6. Inmunohistoquimica. 5.3.2.7. Inmunocitoquímica. 5.3.2.8. Citometría de flujo. 5.3.2.9. Técnicas en desuso: turbidimetría, nefelometría, inmunodifusión radial. 5.3.2. Inmunofenotipificación de hemopatías. 5.3. 3.Antígenos de diferenciación leucocitaria. 5.3.4. Receptores tipo toll. 5.3.5. Adhesinas. 5.3.6. Citoquinas. 5.3.7. Interferones. 5.3.8. Quimiocinas. 5.3.9. Complemento.
TEMA 6. INMUNODEFICIENCIAS.
6.1. Inmunodeficiencias primarias (congénitas). 6.1.1. Inmunodeficiencias combinadas.6.1.2. Síndromes bien definidos con inmunodeficiencia.6.1.3. Inmunodeficiencias por defecto predominante de anticuerpos.6.1.4. Enfermedades por desregulación inmune.6.1.5. Defectos congénitos en el número y/o función de fagocitos. 6.1.6. Defectos de la inmunidad innata. 6.1.7. Enfermedades autoinflamatorias. 6.1.8. Deficiencias del sistema del complemento.
6.2. Inmunodeficiencias secundarias (adquiridas).
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