Edición del material genético: Tecnología CRISPR-CAS9

Descripción

Edición del material genético: Tecnología CRISPR-CAS9

Dirigido a: Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico y Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico

ÍNDICE

• 1. Introducción a CRISPR-Cas9
  • 1.1. Descubrimiento de CRISPR y su función en bacterias
    1.2. El sistema CRISPR-Cas9: estructura y función
    1.3. Mecanismo de acción de CRISPR-Cas9: corte de ADN y vías de reparación
    1.4. Comparación con otras técnicas de edición genómica
• 2. Diseño de ARN guía (gRNA)
  • 2.1. Secuencias PAM y su importancia
  • 2.2. Diseño de gRNAs para objetivos específicos
    • 2.2.1. Características de las guías de RNA
    • 2.2.2. Consideraciones en el diseño de guías
    • 2.2.3. Selección de la región objetivo
    • 2.2.4. Diseño de la secuencia espaciadora
    • 2.2.5. Estrategias específicas
  • 2.3. Herramientas y recursos para el diseño de gRNAs
  • 2.4. Consideraciones de especificidad
• 3. Optimización de la edición genómica con CRISPR-Cas9
  • 3.1. Vías de reparación del ADN: NHEJ y HDR
    • 3.1.1. NHEJ
    • 3.1.2. HDR
    • 3.1.3. Elección de la vía de reparación
  • 3.2. Factores que influyen en la eficiencia de edición
  • 3.3. Técnicas de mejora de la especificidad
  • 3.4. Variantes de CRISPR-Cas9 y sus aplicaciones
• 4. Aplicaciones de CRISPR-Cas9 en investigación
  • 4.1. Modelado de enfermedades genéticas
  • 4.2. Desarrollo de nuevas terapias
  • 4.3.  Edición de células madre
  • 4.4. Ingeniería metabólica
  • 4.5. Aplicaciones en agricultura y ganadería
• 5. CRISPR-Cas9 en medicina
  • 5.1. Terapia génica basada en CRISPR
  • 5.2. Enfoques para la corrección de enfermedades genéticas
  • 5.3. Edición de embriones
• 6. Consideraciones éticas y legales de CRISPR-Cas9
  • 6.1. Impacto social de la edición genómica
    • 6.1.1. Percepción pública y aceptación
    • 6.1.2. Transformaciones en los sistemas de salud
    • 6.1.3. Riesgo de estigmatización y discriminación
  • 6.2.  Debate sobre la mejora humana
  • 6.3.  Regulaciones y marcos legales
  • 6.4.  Acceso equitativo a la tecnología
• 7. Futuro de CRISPR-Cas9
  • 7.1. Nuevas herramientas de edición génica
    • 7.1.1. Edición de bases (base editing)
    • 7.1.2. Edición génica de precisión: prime editing
    • 7.1.3. Sistemas alternativos a Cas9: Cas12, Cas13 y CasΦ
    • 7.1.4. Control temporal y espacial de CRISPR
  • 7.2. Desafíos y oportunidades
    • 7.2.1. Limitaciones técnicas
    • 7.2.2. Desafíos bioéticos
    • 7.2.3. Oportunidades en medicina personalizada
    • 7.2.4. Agricultura y cambio climático
  • 7.3. Avances en la investigación y desarrollo
    • 7.3.1. Terapias en desarrollo y ensayos clínicos
    • 7.3.2. Inteligencia artificial y diseño de gRNA
    • 7.3.3. Bioinformática y bancos genómicos
    • 7.3.4. Edición epigenética y terapias sin corte de ADN
• 8. Glosario de términos
• 9. Bibliografía y referencias

Profesores:

• Autor: Dr. Javier Carmona Cortés, Doctor en Biología por la Universidad de Jaén. Especializado en Biomedicina y Biotecnología.
• Pedro Cruz: Técnico Superior En Laboratorio Clínico y Biomédico
• Mª Nieves Lozano Carbonero: Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico